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產(chǎn)品中心

CV22-pTOPO-TA-Blunt Simple Kit(零背景pTOPO-TA/Blunt Simple通用克隆試劑盒)

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本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DNA的片段的原理采用本公司工藝制成。
參數(shù)品牌:艾德萊
產(chǎn)品參數(shù)
品牌:艾德萊
型號(hào):CV2201
起訂量:1
規(guī)格::40 次×5 μl 反應(yīng)體系
價(jià)格::¥590
我知道了
在線客服
產(chǎn)品詳情

CV22-pTOPO-TA-Blunt Simple Kit(零背景pTOPO-TA/Blunt Simple通用克隆試劑盒)

產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格報(bào)價(jià)特價(jià)
CV2201pTOPO-TA-Blunt Simple Kit20次*10ul590(促銷)590
CV2202pTOPO-TA-Blunt Simple Kit80次*10ul2190(促銷)2190

產(chǎn)品介紹:

      本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DNA片段的原理采用本公司工藝制成。

1. 可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產(chǎn)物(兼容A末端/平末端)連接。

2. 特制的新型載體質(zhì)粒大小不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢(shì),大限度提高了大片段連接效率;連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質(zhì)粒越小,轉(zhuǎn)化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。

3. 采用氨芐抗性載體只需10分鐘復(fù)蘇時(shí)間,比卡那抗性載體1小時(shí)復(fù)蘇時(shí)間縮短6倍。

4. 最快可以不用冰浴和熱休克,室溫5分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)化;無(wú)需1小時(shí)復(fù)蘇,只需37℃10分鐘復(fù)蘇便可以涂板。從連接到涂板最快只需15-20分鐘。

5. 自殺基因零背景原理,無(wú)自連假陽(yáng)性,無(wú)需繁瑣藍(lán)白斑篩選和菌落PCR篩選。大部分情況下隨機(jī)挑一個(gè)克隆便是有插入的(接近100%)。

6. 連接長(zhǎng)片段能力遠(yuǎn)超傳統(tǒng)TA/Blunt克隆載體,可連接長(zhǎng)達(dá)10kb片段(例如連接5kb片段,也可能達(dá)到挑10個(gè)菌落,至少8個(gè)是有插入的效果),是新一代的簡(jiǎn)單、快速、零背景免篩選的TOPO TA/Blunt克隆載體。

本制品在克隆插入位點(diǎn)兩側(cè)不含多克隆酶切位點(diǎn)(Simple),需要時(shí)可在PCR 擴(kuò)增引物上導(dǎo)入合適的酶切位點(diǎn)。此時(shí)如果使用PCR 擴(kuò)增引物導(dǎo)入的酶切位點(diǎn)進(jìn)行酶切時(shí),酶切反應(yīng)將不會(huì)受到載體上其它多克隆酶切位點(diǎn)影響,可提高酶切效率,增加亞克隆成功率。

注意:測(cè)序只能采用M13F/M13R 通用引物測(cè)序(見后面圖譜),但是不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物測(cè)序。菌落PCR 可使用和測(cè)序相同的引物。



CV22-pTOPO-TA-Blunt Simple Kit(零背景pTOPO-TA/Blunt Simple通用克隆試劑盒)

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本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DNA的片段的原理采用本公司工藝制成。
品牌:艾德萊
型號(hào):CV2201
起訂量:1
規(guī)格::40 次×5 μl 反應(yīng)體系
價(jià)格::¥590
15906629305
在線客服
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CV22-pTOPO-TA-Blunt Simple Kit(零背景pTOPO-TA/Blunt Simple通用克隆試劑盒)

產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格報(bào)價(jià)特價(jià)
CV2201pTOPO-TA-Blunt Simple Kit20次*10ul590(促銷)590
CV2202pTOPO-TA-Blunt Simple Kit80次*10ul2190(促銷)2190

產(chǎn)品介紹:

      本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DNA片段的原理采用本公司工藝制成。

1. 可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產(chǎn)物(兼容A末端/平末端)連接。

2. 特制的新型載體質(zhì)粒大小不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢(shì),大限度提高了大片段連接效率;連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質(zhì)粒越小,轉(zhuǎn)化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。

3. 采用氨芐抗性載體只需10分鐘復(fù)蘇時(shí)間,比卡那抗性載體1小時(shí)復(fù)蘇時(shí)間縮短6倍。

4. 最快可以不用冰浴和熱休克,室溫5分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)化;無(wú)需1小時(shí)復(fù)蘇,只需37℃10分鐘復(fù)蘇便可以涂板。從連接到涂板最快只需15-20分鐘。

5. 自殺基因零背景原理,無(wú)自連假陽(yáng)性,無(wú)需繁瑣藍(lán)白斑篩選和菌落PCR篩選。大部分情況下隨機(jī)挑一個(gè)克隆便是有插入的(接近100%)。

6. 連接長(zhǎng)片段能力遠(yuǎn)超傳統(tǒng)TA/Blunt克隆載體,可連接長(zhǎng)達(dá)10kb片段(例如連接5kb片段,也可能達(dá)到挑10個(gè)菌落,至少8個(gè)是有插入的效果),是新一代的簡(jiǎn)單、快速、零背景免篩選的TOPO TA/Blunt克隆載體。

本制品在克隆插入位點(diǎn)兩側(cè)不含多克隆酶切位點(diǎn)(Simple),需要時(shí)可在PCR 擴(kuò)增引物上導(dǎo)入合適的酶切位點(diǎn)。此時(shí)如果使用PCR 擴(kuò)增引物導(dǎo)入的酶切位點(diǎn)進(jìn)行酶切時(shí),酶切反應(yīng)將不會(huì)受到載體上其它多克隆酶切位點(diǎn)影響,可提高酶切效率,增加亞克隆成功率。

注意:測(cè)序只能采用M13F/M13R 通用引物測(cè)序(見后面圖譜),但是不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物測(cè)序。菌落PCR 可使用和測(cè)序相同的引物。



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